சமீபத்திய ஆண்டுகளில், குளுகோகன் போன்ற பெப்டைட் -1 தடுப்பான்கள் (செமக்ளூட்டைட் போன்ற ஒற்றை அகோனிஸ்டுகள்) மற்றும் இரட்டை குளுக்கோஸ்-சார்ந்த இன்சுலினோட்ரோபிக் பாலிபெப்டைட் (ஜிஐபி) மற்றும் ஜி.எல்.பி -1 ஏற்பி அகோனிஸ்டுகள் (டிர்ஜெபடைட் போன்ற இரட்டை அகோனிஸ்டுகள்) ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய ஒரு புதிய வகை இன்க்ரெடின் மருந்துகள். உடல்நல எதிர்ப்பு மருந்துகளின் ஆராய்ச்சியில் மில்லியன் கணக்கானவர்கள் முதலீடு செய்யப்படுகிறார்கள். வலுவான விளைவைக் கொண்ட மருந்துகளுக்கான தேடல் ஆனால் குறைவான பக்க விளைவுகள் தொடர்கையில், புதிய ஆராய்ச்சி ஒரு புதிய குவிண்டூப் அகோனிஸ்ட்டின் சாத்தியத்தை விவாதிக்கிறது. ஆம், இது தற்போதுள்ள மோனோ மற்றும் இரட்டை-அகோனிஸ்டுகளுடன் முடிவடையாது.ஆஸ்திரியாவின் வியன்னாவில் உள்ள நீரிழிவு நோய்க்கான ஐரோப்பிய சங்கத்தின் இந்த ஆண்டு வருடாந்திர கூட்டத்தில் வழங்கப்பட்ட ஒரு புதிய ஆராய்ச்சி, டாக்டர் டேனீலா லிஸ்கிவிச் (நீரிழிவு மற்றும் உடல் பருமன் நிறுவனம், ஹெல்ம்ஹோல்ட்ஸ் ஜென்ட்ரம் மவுன்சென், நியூஹெர்பெர்க், ஜெர்மனி மற்றும் ஜெர்மன் சென்டர் ஆஃப் ஜெர்மன் சென்டர், நியூஸ் டன் டன் டன்) quintuple agonist. குயின்டூப்பிள் மற்றும் பிற சூப்பர் பாலி அகோனிஸ்டுகள் உடல் பருமன் நிர்வாகத்தின் எதிர்காலமாக இருக்கலாம்.
இது ஒரு குவிண்டூப் அகோனிஸ்டாக மாறுவது எது?
விசாரிக்கப்பட்டு இந்த கலவை, ‘குயின்டூப் அகோனிஸ்ட்’ என்று பெயரிடப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் இது ஒரே நேரத்தில் ஐந்து பாதைகளை குறிவைக்கிறது. ஜி.எல்.பி -1 ஆர் மற்றும் ஜி.ஐ.பி.ஆர் அகோனிஸ்டுகளுடன், இது லானிஃபைப்ரானரை உள்ளடக்கியது, இது மூன்று வகையான பெராக்ஸிசோம் பெருக்கி-செயலாக்கப்பட்ட ஏற்பிகளை (பிபிஆர்) செயல்படுத்துகிறது: ஆல்பா, டெல்டா மற்றும் காமா. இந்த ஏற்பிகள் வளர்சிதை மாற்றத்தின் முதன்மை கட்டுப்பாட்டாளர்களாக கருதப்படுகின்றன.“உடல் பருமன்-இணைக்கப்பட்ட வளர்சிதை மாற்ற செயலிழப்பை மேம்படுத்துவதற்கான மருந்துகள் அதிகரித்து வருகின்றன, ஒரே மாதிரியான ஜி.எல்.பி -1 ஆர்: ஜி.ஐ.பி.ஆர் இணை-நேனோனிசம் உடல் பருமன் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோயை நிர்வகிப்பதற்கான மிகவும் பயனுள்ள அணுகுமுறையாக வெளிவருகிறது” என்று டாக்டர் லிஸ்கிவிச் ஒரு வெளியீட்டில், ஜி.எல்.பி -1 ஆர்/ஜிஐபிஆர்/பான்-பீட்டர் குவின்டிஅபில் வளர்ச்சியைப் பற்றி ஒரு வெளியீட்டில் தெரிவித்தார்.GLP-1R: GIPR இணை-நேனிசத்தின் வளர்சிதை மாற்ற நன்மைகளை மேம்படுத்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் எதிர்பார்க்கிறார்கள். டாக்டர் லிஸ்கிவிச் (டிமோ முல்லரின் குழுவிலிருந்து) நாவல் யுனிகோலிகுலர் குயின்டூப்பிள் அகோனிஸ்ட்டின் வடிவமைப்பு மற்றும் முன்கூட்டிய மதிப்பீட்டைப் புகாரளிக்கிறார். இந்த புதிய சிகிச்சையானது GLP-1R இன் எடை இழப்பு மற்றும் இரத்த குளுக்கோஸ்-குறைக்கும் விளைவுகளை ஒருங்கிணைக்கிறது: GIPR CO AGONISCATION PPAR வேதனையின் இன்சுலின்-சென்சிடிசிங் மற்றும் கொழுப்பைக் குறைக்கும் பண்புகளுடன்.
“PPAR கள் முக்கிய வளர்சிதை மாற்ற திசுக்களில் வெளிப்படுத்தப்படும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் முதன்மை கட்டுப்பாட்டாளர்களாகும். PPAR-γ கொழுப்பு திசு வேறுபாடு மற்றும் லிப்பிட் சேமிப்பிடத்தை இயக்குகிறது, அவ்வாறு செய்வதன் மூலம், இது முறையான இன்சுலின் உணர்திறனை மேம்படுத்துகிறது. PPAR-α (ஆல்பா) கல்லீரல், இதயம் மற்றும் தசையில் மிகவும் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, அங்கு அது கொழுப்பு அமில ஆக்சிஜனேற்றத்தை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் சுழல்களைக் குறைக்கிறது. PPAR-Δ (டெல்டா) திசுக்களில் பரவலாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இது கொழுப்பு அமில பயன்பாடு மற்றும் ஆற்றல் செலவினங்களை மேம்படுத்துகிறது, இதன் மூலம் மேம்பட்ட கொழுப்பு மற்றும் குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு பங்களிக்கிறது. எங்கள் வடிவமைப்பில், மூன்று PPAR ஐசோஃபார்ம்களையும் செயல்படுத்தும் பான்-பிபிஆர் அகோனிஸ்ட்டான லானிஃபைப்ரானரைத் தேர்ந்தெடுத்துள்ளோம். லானிஃபிப்ரானோர் தற்போது வளர்சிதை மாற்ற செயலிழப்பு-தொடர்புடைய ஸ்டீடோடிக் கல்லீரல் நோய்க்கான (MASLD) மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ பரிசோதனைகளில் உள்ளது, இது முன்னர் ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் (NAFLD) என்று அழைக்கப்பட்டது மற்றும் சாதகமான பாதுகாப்பு சுயவிவரத்தை நிரூபித்துள்ளது. பான்-பிபிஆர் அகோனிஸ்ட்டின் இலக்கு விநியோகம் ஜி.ஐ.பி அல்லது ஜி.எல்.பி -1 க்கான ஏற்பிகளை வெளிப்படுத்தும் கலங்களுக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, இது துல்லியமான நடவடிக்கையை உறுதி செய்கிறது. அறிவியல் மிகவும் சிக்கலானது – PPAR கள் அணுக்கரு ஏற்பிகள். GLP-1R மற்றும் GIPR ஆகியவை செல் சவ்வு ஏற்பிகள். சிகிச்சையானது ஒரு ஒற்றை மூலக்கூறு அல்ல என்பதற்கு நன்றி ஒரு சேர்க்கை சிகிச்சை அல்ல, அணு ஹார்மோன் லிகண்ட் (லானிஃபிப்ரானோர்) உடல் முழுவதும் விநியோகிக்கப்படவில்லை, ஆனால் GLP-1 மற்றும் GIP க்கான செல் மேற்பரப்பு ஏற்பிகளை வெளிப்படுத்தும் உயிரணுக்களுக்கு மட்டுமே. GLP-1R / GIP ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கப்பட்ட பிறகு, வளாகம் கலத்திற்குள் நுழைகிறது மற்றும் PPAR அகோனிஸ்ட் உள்ளே வெளியிடப்படுகிறது, அங்கு அது அதன் செயலைச் செய்யும் கருவுக்கு பயணிக்க முடியும், ”என்று அவர் விளக்குகிறார்.
புதிய கலவை எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது சுட்டி மாதிரிகளில் சோதித்து வருகின்றனர். உணவு தூண்டப்பட்ட உடல் பருமன் மற்றும் மரபணு ரீதியாக உந்துதல் உடல் பருமன் மற்றும் நீரிழிவு மாதிரிகள் இரண்டிலும் குயின்டூப்பிள் அகோனிஸ்ட் சக்திவாய்ந்த விளைவுகளைக் காட்டியுள்ளார்.
விலங்கு ஆய்வுகளில், GLP-1: GIP: Panppar Quintuple Agonist GLP-1 ஐ விட சிறப்பாக செயல்பட்டது: GIP அல்லது Semaglutide. இது உடல் எடை மற்றும் உணவு உட்கொள்ளலைக் குறைத்தது, மேலும் உடல் பருமன் மற்றும் இன்சுலின் எதிர்ப்பைக் கொண்ட எலிகளில் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவை மேம்படுத்தியது. “இந்த மேம்பட்ட விளைவுகள் மூளை மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களில் உள்ள இன்ஜினெரின் மற்றும் பிபிஆர் பாதைகளின் சினெர்ஜிஸ்டிக் செயல்களிலிருந்து உருவாகின்றன” என்று டாக்டர் லிஸ்கிவிச் கூறினார்.
“ஜி.எல்.பி -1: ஜி.ஐ.பி: பான்பர் அகோனிஸ்ட் ஜி.எல்.பி -1 ஐ விட கணிசமாக மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்: ஜி.ஐ.பி அல்லது பான்-பிபிஆர் அகோனிஸ்ட் மட்டும், அல்லது ஒரு தளர்வான கலவையாக நிர்வகிக்கப்படும் போது, உடல் எடையைக் குறைப்பதிலும், குளுக்கோஸ் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துவதிலும். இந்த கண்டுபிடிப்புகளை உருவாக்குவது, இந்த நாவல் க்விண்டப்ல் பாலியோனீஸ்ட் ஃபோரிஃபெபார்மென்ட் லேன்ஃபியூட்டிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான இந்த நாவல் மருத்துவ பரிசோதனைகள், ”என்று அவர் மேலும் கூறினார்.
