பொதுவான இரத்த அழுத்த மருந்து குறுக்கு மாசுபாட்டிற்குப் பிறகு திரும்ப அழைக்கப்பட்டது | – டைம்ஸ் ஆஃப் இந்தியா

Glenmark Pharmaceuticals, ezetimibe என்ற கொழுப்பைக் குறைக்கும் மருந்தின் சாத்தியமான குறுக்கு-மாசுபாடு காரணமாக அதன் ஜியாக் (bisoprolol fumarate மற்றும் hydrochlorothiazide) மாத்திரைகளின் 11,100 பாட்டில்களை தானாக முன்வந்து திரும்பப் பெற்றுள்ளது. FDA இதை வகுப்பு III திரும்ப அழைப்பதாக வகைப்படுத்தியது, அதாவது இது பாதகமான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்த வாய்ப்பில்லை. திரும்பப் பெறப்பட்ட மருந்துகளைக் கொண்ட நோயாளிகள் தங்கள் மருந்தாளர் மற்றும் பரிந்துரைப்பவரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு சிகிச்சையளிக்க பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்தின் ஆயிரக்கணக்கான பாட்டில்கள், தயாரிப்பு மற்றொரு மருந்துடன் குறுக்கு-மாசுபடுத்தப்படலாம் என்ற கவலையின் காரணமாக நினைவுகூரப்பட்டது. திரும்பப் பெறுவதைப் பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய அனைத்தும் இங்கே.

நியூ ஜெர்சியில் உள்ள எல்ம்வுட் பூங்காவில் அமெரிக்க தலைமையகத்தைக் கொண்டுள்ள Glenmark Pharmaceuticals Inc., ஜியாக் என்ற பிராண்ட் பெயரில் 11,100 க்கும் மேற்பட்ட பைசோப்ரோலால் ஃபுமரேட் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு மாத்திரைகளை தானாக முன்வந்து திரும்பப் பெற்றுள்ளது. இந்தியாவின் மும்பையில் தலைமையகத்தைக் கொண்டுள்ள நியூ ஜெர்சி மருந்து தயாரிப்பாளர், ஜியாக்கில் மற்றொரு மருந்தின் தடயங்களைக் கண்டறிந்த பிறகு திரும்பப் பெறத் தொடங்கினார். “மற்ற தயாரிப்புகளுடன் குறுக்கு-மாசுபாடு: இருப்பு மாதிரிகளின் சோதனை எஸெடிமைப் (அதிக கொலஸ்ட்ரால் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படும் மருந்து) தடயங்கள் இருப்பதைக் காட்டியது” என்று FDA அறிக்கை கூறியது. எஃப்.டி.ஏ திரும்ப அழைப்பதை வகுப்பு III ஆபத்து நிலை என வகைப்படுத்தியுள்ளது, இந்த சூழ்நிலையில் “ஒரு மீறும் தயாரிப்பைப் பயன்படுத்துதல் அல்லது வெளிப்படுத்துவது மோசமான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்த வாய்ப்பில்லை.” பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து Bisoprolol/hydrochlorothiazide இதயத்தில் உள்ள பீட்டா-1 ஏற்பிகளைத் தடுக்கிறது, இது இதயத்தை சாதாரணமாக துடிக்க அனுமதிக்கிறது என்று WebMD தெரிவித்துள்ளது. மருந்து உடலில் இருந்து சோடியம் மற்றும் தண்ணீரை அகற்றுவதற்காக சிறுநீர் கழிப்பதை அதிகரிக்கிறது மற்றும் இரத்த நாளங்களை தளர்த்துகிறது. இது இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்க உதவுகிறது மற்றும் மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது.

திரும்பப் பெறப்பட்ட மருந்துகளை எவ்வாறு கண்டறிவது?

2.5 மி.கி முதல் 6.25 மி.கி அளவுகளில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை திரும்பப் பெறுதல் பாதிக்கிறது. இந்தியாவில், மத்தியப் பிரதேசத்தில், க்ளென்மார்க் பார்மாசூட்டிகல்ஸ், இன்க்., யு.எஸ்.ஏ.,வில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகள் வெவ்வேறு அளவிலான பாட்டில்களில் வருகின்றன. திரும்ப அழைக்கப்பட்ட பல இடங்கள்:

பாதிக்கப்பட்ட லாட் எண்கள்:

திரும்பப்பெறப்பட்ட மருந்துகளை என்ன செய்வது என்பது குறித்த குறிப்பிட்ட வழிகாட்டுதலை மருந்து உற்பத்தியாளர் அல்லது FDA வழங்கவில்லை. இருப்பினும், மக்கள் திரும்ப அழைக்கப்பட்ட மருந்துகளை வைத்திருந்தால், அவர்கள் தங்கள் மருந்தாளர் மற்றும் அதை பரிந்துரைத்த சுகாதார வழங்குநரைத் தொடர்புகொண்டு, திரும்பப்பெறப்பட்ட மருந்தை அப்புறப்படுத்த வேண்டும் என்று GoodRx பரிந்துரைக்கிறது.குறிப்பு: இந்த கட்டுரையில் வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனைக்காக அல்ல. எந்தவொரு புதிய மருந்து அல்லது சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன் அல்லது உங்கள் உணவு அல்லது துணை முறையை மாற்றுவதற்கு முன் எப்போதும் தகுதிவாய்ந்த சுகாதார நிபுணரை அணுகவும்.