நீங்கள் இப்போது செய்வதை நிறுத்துங்கள், உங்கள் மருந்து கேபினட்டிற்கு ஓடி, திரும்ப அழைக்கப்பட்ட நாசி ஸ்ப்ரே உங்களிடம் உள்ளதா என்று சரிபார்க்கவும். நாசி நெரிசலைப் போக்கப் பயன்படுத்தப்படும் நாசி ஸ்ப்ரேயின் பிரபலமான பிராண்ட், ‘உயிர்-அச்சுறுத்தும் நோய்த்தொற்றுகளை’ ஏற்படுத்தக்கூடிய சாத்தியக்கூறு காரணமாக, அமெரிக்கா முழுவதும் திரும்பப் பெறப்பட்டது. செவ்வாய்க்கிழமை, டிசம்பர் 10, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) MediNatura New Mexico Inc. தனது நாசி ஸ்ப்ரேயை தானாக முன்வந்து திரும்பப் பெறுவதாக அறிவித்தது. திரும்பப் பெறுவதைப் பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய அனைத்தும் இங்கே.
திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தயாரிப்பு என்ன?
MediNatura New Mexico, Inc. அதன் ரீபூஸ்ட் நாசல் ஸ்ப்ரே, மூக்கடைப்பு, சைனஸ் தலைவலி மற்றும் அழுத்தம், பிந்தைய நாசி சொட்டு, தும்மல், மூக்கு ஒழுகுதல் மற்றும் நாசி அரிப்பு ஆகியவற்றை தற்காலிகமாக நீக்குவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் ஹோமியோபதி நாசி ஸ்ப்ரேயை திரும்பப் பெற்றுள்ளது.
தயாரிப்பு ஏன் திரும்பப் பெறப்பட்டது?
ஈஸ்ட்/அச்சு மற்றும் நுண்ணுயிர் மாசுபாட்டின் காரணமாக தயாரிப்பு திரும்பப் பெறப்பட்டது என்று FDA கூறியது, ஒரு இனம் அக்ரோமோபாக்டர் என அடையாளம் காணப்பட்டது, விவரக்குறிப்புகளுக்கு மேல் உள்ள நிலைகளில். நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள மக்களில் தயாரிப்பைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் உயிருக்கு ஆபத்தான நோய்த்தொற்றுகள் உட்பட பாதகமான சுகாதார விளைவுகள் ஏற்படுவதற்கான நியாயமான நிகழ்தகவு உள்ளது,” என்று நிறுவனம் கூறியது. ஹவாய் மாநில சுகாதாரத் துறையின்படி, பாதகமான எதிர்வினைகளில் காய்ச்சல், வீங்கிய சைனஸ்கள், தலைவலி, முகம் வலி அல்லது அழுத்தம் மற்றும் முக உணர்வின்மை ஆகியவை அடங்கும். ‘இந்த தயாரிப்பை எடுத்துக்கொள்வது அல்லது பயன்படுத்துவது தொடர்பான ஏதேனும் சிக்கல்கள் ஏற்பட்டால், நுகர்வோர் தங்கள் மருத்துவர் அல்லது சுகாதார வழங்குநரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். இன்றுவரை, இந்த ரீகால் தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வுகள் குறித்து எந்த அறிக்கையும் இல்லை,’ என்று நிறுவனம் கூறியது.
திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தயாரிப்பை எவ்வாறு அடையாளம் காண்பது?
ரீபூஸ்ட் நாசல் ஸ்ப்ரே 20 மில்லி பாட்டிலில் வருகிறது. தயாரிப்பு ஒரு வெள்ளை மற்றும் மஞ்சள் அட்டைப்பெட்டியில் தொகுக்கப்பட்டுள்ளது. பாட்டில் மற்றும் பேக்கேஜிங்கில் NDC எண் 62795-4005-9 மற்றும் UPC எண் 787647 10186 3 ஆகியவற்றைப் பார்க்கவும். திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தயாரிப்பு லாட் எண் 224268 க்கு சொந்தமானது, காலாவதி தேதி 12/2027. தயாரிப்பு சில்லறை விற்பனை நிலையங்கள் மற்றும் ஆன்லைன் மூலம் நாடு முழுவதும் விநியோகிக்கப்பட்டது.
திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தயாரிப்பு உங்களிடம் இருந்தால் என்ன செய்வது?
FDA இன் படி, திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தயாரிப்பை வாங்கியவர்கள் உடனடியாக அதைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்த வேண்டும். நீங்கள் MediNatura New Mexico, Inc சில்லறை விற்பனையாளர்களிடமிருந்து பொருளை வாங்கியவர்கள் அதை வாங்கிய இடத்திற்கு திருப்பி அனுப்ப வேண்டும்.குறிப்பு: இந்த கட்டுரையில் வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனைக்காக அல்ல. எந்தவொரு புதிய மருந்து அல்லது சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன் அல்லது உங்கள் உணவு அல்லது துணை முறையை மாற்றுவதற்கு முன் எப்போதும் தகுதிவாய்ந்த சுகாதார நிபுணரை அணுகவும்.
