சிங்கப்பூரில் 19 மாத வயதுடைய இந்திய வம்சாவளி சிறுவன் ஒரு அரிய மற்றும் உயிருக்கு ஆபத்தான மரபணு கோளாறிலிருந்து குறிப்பிடத்தக்க மீட்சியைச் செய்துள்ளார், சரியான நேரத்தில் நன்றி ஸ்டெம்-செல் மாற்றுஸ்ட்ரெய்ட்ஸ் டைம்ஸின் அறிக்கையின்படி.மருத்துவர்கள் அவரைக் கண்டறிந்தபோது மன்னத் சிங்கிற்கு ஆறு நாட்கள் மட்டுமே இருந்தன கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு .சிங்கப்பூரில் பிறந்த மன்னாட், பிறக்கும்போதே எஸ்.சி.ஐ.டி நோயால் கண்டறியப்பட்ட நாட்டின் முதல் குழந்தை என்ற வேறுபாட்டை வைத்திருக்கிறார். அவர் 2023 ஆம் ஆண்டில் ஒரு வெற்றிகரமான ஸ்டெம்-செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்டார், இது அறிகுறிகள் தொடங்குவதற்கு முன்னர் வந்த ஒரு முக்கியமான படியாகும். இன்று, மன்னாட் செழித்து வருவதாக செய்தித்தாள் தெரிவித்துள்ளது.அவரது குறிப்பிட்ட நிலை, என அழைக்கப்படுகிறது ஆர்ட்டெமிஸ் ஸ்கிட்ரேடியோசென்சிட்டிவ் எஸ்சிஐடியின் மிகவும் அரிதான மற்றும் பின்னடைவு வடிவம். இதன் பொருள் கதிர்வீச்சு மற்றும் குறிப்பிட்ட ஸ்கேன் போன்ற சில சிகிச்சைகள் வரம்பற்றவை.தலையீடு இல்லாமல், மன்னாட் தனது முதல் பிறந்தநாளைத் தாண்டி உயிர் பிழைத்திருக்க மாட்டார் என்று அறிக்கை கூறியுள்ளது.அவரது தாயார், 39 வயதான ஹார்மீந்தர் கவுர், தனது மகனின் நிலையைப் பற்றி அறிந்த பிறகு அவர் சுமந்த உணர்ச்சி எடையைப் பற்றி பேசினார்.“ஏனென்றால் நான் அவரை இந்த வழியில் உருவாக்கினேன்,” என்று அவர் கூறினார், குற்ற உணர்ச்சி மற்றும் பயத்தின் ஆரம்ப உணர்வுகளை நினைவு கூர்ந்தார்.அவரது தந்தை, ஹார்மீந்தர் சிங், 39 மற்றும் ஒரு தகவல் தொழில்நுட்ப ஆலோசகர், முன்கணிப்பை ஏற்றுக்கொள்வது கடினம் என்று ஒப்புக்கொண்டார்.“அவருக்கு எதிராக அவரது முரண்பாடுகள் அடுக்கி வைக்கப்பட்டபோது அது நம் மனநிலைக்கு உதவவில்லை,” என்று அவர் கூறினார்.இப்போது, மன்னாட் ஆரோக்கியமாகவும் வளர்ந்து வருவதாலும், கவுர், “வாழ்க்கை இயல்பு நிலைக்குத் திரும்பியுள்ளது, கடந்த காலத்தை நம் பின்னால் வைத்திருக்கிறோம்” என்று கூறினார்.நோயறிதல் செய்யப்பட்டது கே.கே. பெண்கள் மற்றும் குழந்தைகள் மருத்துவமனை (கே.கே.எச்) தேசிய விரிவாக்கப்பட்ட புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங் (என்இஎன்ஸ்) திட்டத்தின் மூலம். 2006 ஆம் ஆண்டில் தொடங்கப்பட்ட, நென்ஸ் ஆரம்பத்தில் சிங்கப்பூரில் புதிதாகப் பிறந்த அனைத்து குழந்தைகளையும் வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் பரம்பரை நோய்களுக்காக திரையிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டது. 2019 ஆம் ஆண்டில், நிரல் ஐந்து கூடுதல் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியதை சேர்க்க அதன் நோக்கத்தை விரிவுபடுத்தியது குழந்தை பருவம் தொடங்கும் நிலைமைகள்எஸ்சிஐடி மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உட்பட.கே.கே.எச் இல் வாதவியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு சேவையில் ஆலோசகர் டாக்டர் பியான்கா சான், முன்கூட்டியே கண்டறிதலின் முக்கியத்துவத்தை வலியுறுத்தினார்.“குழந்தை குறிப்பிடத்தக்க நோய்த்தொற்றுகளை உருவாக்குவதற்கு முன்பு, வாழ்க்கையின் முதல் மூன்று முதல் நான்கு மாதங்களுக்குள் இது நிகழ்த்தப்படும் போது மிக உயர்ந்த வெற்றி என்னவென்றால். இது ஆரம்பகால நோயறிதலுக்கு தீவிரமாக நோய்த்தொற்றைத் தடுக்க எஸ்சிஐடி ஸ்கிரீனிங் முக்கியமானது” என்று டாக்டர் சான் கூறினார்.SCID க்கு ஒரே உண்மையான சிகிச்சை ஒரு எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளரிடமிருந்து. நன்கொடையாளரின் எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து ஸ்டெம் செல்கள் டி-கலங்களாக உருவாகலாம், இது குழந்தைகளுக்கு விமர்சன ரீதியாக இல்லாதது, இது செயல்படும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை உருவாக்க அனுமதிக்கிறது.(PTI உள்ளீடுகளுடன்)
